Comme décrit dans le livret MDR du SNITEM, Marquage CE des dispositifs médicaux, cette réglementation européenne vise à mettre en place le suivi :

• N° de série, parc de location et traçabilité
• Gestion des maintenances et désinfection des DM
• Certificats de sécurité avec date de fin de validité

Découvrez comment MUST peut vous aider

MUST peut ainsi vous aider à vous mettre en conformité avec cette réglementation européenne en 5 étapes

• Étape 1  => [Cadre Must-G5 général] Certificats de marquage CE
• Étape 2  => [Parc de location G5] Enregistrement du numéro IUD
• Étape 3 => [Mobilité Logistique] Réception des commandes fournisseurs
• Étape 4 => [Interventions] Cycle de vie de la maintenance
• Étape 5 => [Mobilité Terrain et traçabilité] Maintenance et désinfection